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2-甲基吡啶合成與反應
2-甲基吡啶是一個被分離出純品的吡啶類化合物。它由T.Anderson在1846年從煤焦油中分離出來。[2]現在它則主要有兩種方法生產：甲醛、乙醛和氨的縮合反應以及腈和乙炔的環化反應。2-甲基吡啶是一種有機物，化學式為C6H7N。它是無色液體，有著強烈的不愉快吡啶味。
例如乙醛和氨的化合反應：
在1989年，全世界約有8000噸2-甲基吡啶被生產出來。
它主要用于合成乙烯基吡啶以及農用化學品。
反應
甲基吡啶的大部分反應發生在甲基上。如2-甲基吡啶的主要用于制備2-乙烯基吡啶，其轉化可以通過和甲醛的縮合反應來完成：
2-乙烯基吡啶、丁二烯和苯乙烯的共聚物可以用作紡織品輪胎簾線的粘合劑。2-甲基吡啶也是農藥nitrapyrin的前體，用于防止化肥中氨的損失。它可以被高錳酸鉀氧化為2-吡啶甲酸：
它的丁基鋰去質子化產物為C5H4NCH2Li，是一種通用的親核試劑。甲基吡啶的N-烷基化反應也用于生產安普羅因，一種抗原生動物劑。
生物降解
其它吡啶衍生物類似，2-甲基吡啶通常被認為是處理油頁巖或煤產生的相關的環境污染物，它也在留下的木材處理場所也被發現。該化合物易于被某些微生物降解，例如節桿菌屬（Arthrobacter）（sp.菌株R1，ATTC菌株號49987），可從吡啶衍生物的復雜混合物污染的水層中分離出來。節桿菌及其密切相關的放線菌，被發現與吡啶衍生物和其他含氮雜環化合物的降解有關。相比于3-甲基吡啶，2-甲基吡啶和4-甲基吡啶更易于降解，并表現出比環境樣品更少的揮發損失。
