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德陽聯(lián)吡啶哪家好

發(fā)布時間:2022-10-22 01:37:51
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2,2-聯(lián)吡啶產品描述,可燃性危險特性:可燃;燃燒產生有毒氮氧化物煙霧。儲運特性:庫房通風低溫干燥;與食品原料分開存放。滅火劑:干粉,泡沫,沙土,二氧化碳,霧狀水。用途:本品是一種測定亞鐵、鎘和鉬的試劑。氧化還原指示劑。用途1、該品為分析試劑,用于檢定亞鐵、銀、鎘、鉬,作氧化還原指示劑。2、用作光度法測定鐵、銀、鎘和鉬等金屬元素的顯色劑。與Fe 2+的配合物可作氧化還原指示劑。聯(lián)吡啶-鐵絡陽離子可作為某些陰離子的沉淀劑和萃取劑。

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甲基丁炔醇化學性質【CAS登錄號】115-19-5【EINECS登錄號】:04-070-52【分子量】84.11【分子式及結構式】分子式為C5H8O,化學結構式為HC≡CC(CH3)2OH。【常見的化學反應】反應性能活潑,具有醇基和不飽和三鍵的反應通性,例如加成、聚合,酯化等反應性能?!窘湮铩繃澜c氧化劑、還原劑、酸類直接接觸?!揪酆衔:Α咳菀鬃跃?,聚合反應放熱,可使溫度升高,隨著溫度的上升聚合反應急驟加劇,導致瞬間容器內壓加大,有開裂和爆炸的危險。主要用途:主要用作合成醫(yī)藥及農藥、萜烯類香料中間體、酸性緩蝕抑,制劑、粘度穩(wěn)定劑、減粘劑、鍍鎳或鍍銅的上光劑等。還可用作硅橡膠中鉑催化硅氫加成反應的阻聚劑。此外還用做用作溶劑、含氯溶劑的穩(wěn)定。

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2,2-聯(lián)吡啶是聯(lián)吡啶的一種,可做分析試劑,用于檢定亞鐵、銀、鎘、鉬;作氧化還原指示劑。白色或淺紅色結晶性粉末,易溶于醇、醚、苯、三氯甲烷和石油醚;溶于水,其溶液遇亞鐵鹽則顯紅色。熔點范圍:70-72°C;水份:0.50%;游離氯:0.001%;硫酸鹽:0.005%;重金屬:0.005%。1.其外觀呈白色或淺粉色結晶性粉末狀。2.易溶于乙醇、乙醚、苯、三氯甲烷、石油醚,溶于約200份水,其溶液遇亞鐵鹽則顯紅色。3.熔點69.7℃;沸點272~273℃。4.LD50小鼠腹膜內注射:200mg/kg。

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從結構上看,吡啶是一個氮原子取代了苯上的一個碳原子而形成的化合物,是苯的等電子體。氮原子的5個電子中,1個用來與其它碳原子形成大π鍵,因此吡啶仍有芳香性。又因為氮原子負的誘導效應,吡啶π電子云分布不均勻,其共振能小于苯(吡啶為117kJ·mol-1,苯為150kJ·mol-1)。[6]氮的誘導效應還反映在C-N鍵長(137 pm)小于苯環(huán)中C-C鍵長,吡啶環(huán)中C-C鍵長與苯環(huán)相同(139 pm)。吡啶中氮的鄰、間或對位碳原子再被氮取代生成化學式為C4H4N2的化合物依次為噠嗪,嘧啶,吡嗪。物理性質:常溫下,吡啶是一種無色液體,有刺激性魚腥味,熔點-41.6℃,沸點115.2℃,密度0.9819g/cm3??梢耘c水、乙醚和乙醇等任意比例混合。

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甲基吡啶是一種化學物質,分子式是C6H7N,分子量93.126。甲基吡啶是吡啶的同系物,吡啶是芳烴,也是六元環(huán),在某些方面與苯相似,但又與苯不同,例如甲苯無異構體,而甲基吡啶有3種異構體,即2-甲基吡啶[1]、3-甲基吡啶[2]及4-甲基吡啶[3]。相對分子質量93.13。天然存在于煤焦油中,化學性質活潑,可發(fā)生側鏈氧化及氮上的取代等反應,或在堿催化下與醛、酮發(fā)生縮合等。

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分子結構數(shù)據(jù),摩爾折射率:29.11,摩爾體積(m3/mol):92.8,等張比容(90.2K):248.5,表面張力(dyne/cm):51.4,極化率:11.54[2],計算化學數(shù)據(jù),1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無,2.氫鍵供體數(shù)量:0,3.氫鍵受體數(shù)量:2,4.可旋轉化學鍵數(shù)量:0,5.互變異構體數(shù)量:無,6.拓撲分子極性表面積36.7,7.重原子數(shù)量:8,,8.表面電荷:0,,9.復雜度:111,,10.同位素原子數(shù)量:0,11.確定原子立構中心數(shù)量:0,12.不確定原子立構中心數(shù)量:0,13.確定化學鍵立構中心數(shù)量:0,14.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0,15.共價鍵單元數(shù)量:1[2],毒理學數(shù)據(jù),急性毒性:大鼠經(jīng)口LD5O:960mg/kg[2],生態(tài)學數(shù)據(jù),該物質對水有稍微的危害。性質與穩(wěn)定性,避免與氧化劑接觸。貯存方法:儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。應與氧化劑分開存放,切忌混儲。密封保存。儲存在暗處。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用:易產生火花的機械設備和工具。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。主要用途:醫(yī)藥、農藥中間體,用于有機合成。

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